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雄捷医疗、捷影科技公司管理人员进行医疗器械法规培训

发布时间: 2019-08-12

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雄捷医疗、捷影科技为上海市药监局注册人试行单位之一,目前已经完成了注册人制度所要求的流程,二个产品完成注册,并接受了上海市药监局体系处二次审核及浦东药监局二次飞行监督检查。

注册证持有人企业(捷影科技)和受托生产企业(雄捷医疗)正在进行取证后“产品生产放行”和“产品上市放行”的流程实际运行。

为了更好的贯彻国家医疗器械产品生产管理条例,按照总经理室年度培训计划,下半年对二个公司管理人员进行一次全面的医疗法规培训。培训老师有公司管理者代表汪伯双担当。培训分部门开展,培训后进行考试,不合格者调离管理岗位。

照片为二次培训中:

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